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刚地弓形虫GRA3基因的克隆与表达

         

摘要

采用PCR方法扩增弓形虫GRA3基因,将扩增产物与pMD18-T Simple载体连接,重组质粒经PCR、双酶切鉴定后测序;构建pGEX-4T-1/GRA3表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、Western blot分析.结果显示,克隆的GRA3基因片段长687 bp,含有1个669 bp的开放阅读框,编码222个氨基酸,与GenBank中UK株(AF414079)的同源性为99.8%;表达的融合蛋白为50 Ku,能被弓形虫阳性血清识别;表明该融合蛋白具有较好的免疫反应活性.

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