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致病性猪伪狂犬病病毒PRV-JF株的分离与鉴定

         

摘要

从临床疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑组织病料中,经聚合酶链式反应(PCR)证实为猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒感染,采用无PCV1污染的猪肾细胞系(PK-15)分离培养,经蚀斑克隆纯化,培育1株细胞培养适应毒.命名为PRV-JF株.该分离株经细胞培养传代,能够产生典型的细胞病变,病毒滴度随代次显著增加,第24代毒价达108.5-TCID50/mL.免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)检测病毒抗原分布在细胞核及细胞质内.病毒感染细胞可被已知PRV阳性血清中和.电镜负染观察到病毒粒子呈椭圆或圆形外观,无囊膜的病毒粒子直径约110nm~150nm,有囊膜的成熟病毒粒子直径约15nm~180nm.PCR鉴定该毒株含有班基因,其序列与GenBank登录的7株PRV同源性为97.7%~100%.用不同剂量病毒培养物接种家兔于24 h~72 h内全部死亡.研究表明,PRV-JF分离株对易感动物具有高致病性,为进一步开展该病毒流行病学、致病机理、疫苗免疫与诊断研究奠定了基础.

著录项

  • 来源
    《中国预防兽医学报》 |2008年第3期|212-215|共4页
  • 作者单位

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室,黑龙江,哈尔滨,150001;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 家畜病毒学;
  • 关键词

    猪伪狂犬病病毒; 强毒株; 分离; 鉴定;

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