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大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位在原核细胞中的高效表达

         

摘要

从含有LT全毒素基因操纵子的质粒EWD299中扩增出LT的B亚单位基因后定向克隆于原核表达载体peT28a中,转化大肠杆菌BL21(DE3)plyss,用IPTG诱导表达后,将全菌裂解,用SDS-PAGE和Western blot检测重组菌中外源蛋白的表达情况.结果表明,在原核细胞中高效表达了LTB蛋白,表达的重组蛋白占菌体蛋白总量的38%.

著录项

  • 来源
    《中国预防兽医学报》 |2006年第2期|160-163|共4页
  • 作者单位

    吉林大学,畜牧兽医学院,吉林,长春,130062;

    军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林,长春,130062;

    吉林大学,口腔医学院,吉林,长春,130001;

    军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林,长春,130062;

    军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林,长春,130062;

    军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林,长春,130062;

    军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林,长春,130062;

    军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林,长春,130062;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 兼性厌氧杆菌;
  • 关键词

    LTB; 原核细胞; 表达;

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