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中国禽(番鸭)呼肠孤病毒分离株S1基因全序列分析

         

摘要

采用RT-PCR技术,分别以DRV-YH、DRV-YJL两株中国禽(番鸭)呼肠孤病毒RNA为模板,扩增了S1全基因的cDNA片段.将S1 cDNA克隆到T载体后进行序列测定,测序结果表明所扩增的cDNA片段长1643个核苷酸,包含了完整的S1基因的三个开放阅读框架(ORF1,ORF2和ORF3)和基因两端的非编码区.核苷酸序列比较分析结果表明:DRV-YH与ARV-S1133,176分别有6个,10个核苷酸的差异,DRV-YJL与ARV-S1133,176分别有8个,12个核苷酸的差异,DRV-YH与DRV-YJL有4个核苷酸的差异.

著录项

  • 来源
    《中国预防兽医学报》 |2005年第2期|105-111|共7页
  • 作者单位

    中国农业科学院,哈尔滨兽医研究所,农业部动物流感重点开放实验室,黑龙江,哈尔滨,150001;

    福建农林大学,动物科学学院,福建,福州,350002;

    中国农业科学院,哈尔滨兽医研究所,农业部动物流感重点开放实验室,黑龙江,哈尔滨,150001;

    福建农林大学,动物科学学院,福建,福州,350002;

    福建农林大学,动物科学学院,福建,福州,350002;

    中国农业科学院,哈尔滨兽医研究所,农业部动物流感重点开放实验室,黑龙江,哈尔滨,150001;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 负股单股RNA病毒;基因工程(遗传工程);
  • 关键词

    禽; 番鸭; 呼肠孤病毒; S1基因;

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