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阿卡斑病毒竞争ELISA抗体检测方法的建立和比较试验

         

摘要

为建立阿卡斑病毒抗体检测方法,本研究以纯化的阿卡斑病毒作为包被抗原,以制备的抗阿卡斑病毒的多克隆抗体与待检血清竞争结合抗原,采用方阵滴定法优化反应条件,建立了阿卡斑病毒竞争ELISA(cELISA)抗体检测方法.通过对60份牛、 羊阿卡斑病毒抗体阳性血清和40份阴性血清样品的检测,确定阴阳性样品抑制率(PI)临界值为60%;特异性试验结果显示,该方法对BTV-1、BTV-4、BTV-9、BTV-16、小反刍兽疫、中山病病毒、 鹿流行性出血热病毒(EHDV)、 羊痘和O型、A型、Asia-1型口蹄疫病毒阳性血清无交叉反应;敏感性试验结果显示,标准阳性血清1:128倍稀释时,检测结果仍为阳性,SNT最低检出为,敏感性高于微量血清中和试验(SNT)检测结果(1:64);批内和批间变异系数(CV)在0.54%~5.27%和0.3%~9.3%之间,具有较好的可重复性;用该方法与法国ID VET公司的同类试剂盒对85份牛、羊血清样品同时检测,结果显示二者符合率为91.76%,可以替代进口同类产品.本研究建立的检测方法特异性强、敏感性高、重复性好,可以用于阿卡斑病毒抗体检测和流行病学调查.

著录项

  • 来源
    《中国预防兽医学报》 |2019年第4期|371-375|共5页
  • 作者单位

    云南省畜牧兽医科学院 云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室;

    云南 昆明650224;

    云南省畜牧兽医科学院 云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室;

    云南 昆明650224;

    云南省畜牧兽医科学院 云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室;

    云南 昆明650224;

    云南省畜牧兽医科学院 云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室;

    云南 昆明650224;

    云南省畜牧兽医科学院 云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室;

    云南 昆明650224;

    云南省畜牧兽医科学院 云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室;

    云南 昆明650224;

    云南省畜牧兽医科学院 云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室;

    云南 昆明650224;

    云南省畜牧兽医科学院 云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室;

    云南 昆明650224;

    云南省畜牧兽医科学院 云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室;

    云南 昆明650224;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 病原细菌;
  • 关键词

    阿卡斑病毒; cELISA; 抗体检测;

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