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Nogo-A对突触可塑性的调节及相关神经疾病

         
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摘要

轴突损伤往往导致成年哺乳动物中枢神经系统永久性缺损.作为轴突生长抑制剂,Nogo-A及其受体在中枢神经系统成熟神经元中参与对突触可塑性的调节作用,并与脊髓损伤、多发性硬化症、阿尔茨海默病及创伤后应激障碍等的发病有关.

著录项

  • 来源
    《中国康复理论与实践》 |2019年第2期|196-200|共5页
  • 作者

    何梅; 毛敏; 赵国燕; 汤竣杰; 冯爽; 鲁秀敏; 王永堂;

  • 作者单位

    重庆理工大学药学与生物工程学院,重庆市400054;

    第三军医大学大坪医院野战外科研究所,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室,重庆市400042;

    重庆理工大学药学与生物工程学院,重庆市400054;

    重庆理工大学药学与生物工程学院,重庆市400054;

    重庆理工大学药学与生物工程学院,重庆市400054;

    重庆理工大学药学与生物工程学院,重庆市400054;

    重庆理工大学药学与生物工程学院,重庆市400054;

    第三军医大学大坪医院野战外科研究所,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室,重庆市400042;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 神经病理学、病因学;
  • 关键词

    Nogo-A; Nogo-A受体; 突触可塑性; 神经系统疾病; 综述;

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