染色体平衡易位与异常孕产

李琳

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目的探讨染色体平衡易位与异常孕产的关系.方法采用外周血淋巴细胞培养和染色体G显带分析,对612对有异常孕产史的夫妇进行染色体检查.结果染色体平衡易位携带者检出率为3.3%(41/1 224),其中常染色体相互易位占58.5%(24/41),罗伯逊易位占39.0%(16/41),嵌合易位占2.4%(1/41).9例为世界首报染色体异常核型,分别为:46,XY,t(11;12)(q13;q21);46,XX,t(3;20)(qll;q11);46,XX,t(15;16)(pll;q13);46,XY,t(2;14)(p16;q31);46,XY,t(4;10)(q25;p15);46,XX,t (3;8)(p26;q11);46,XY,t(6;16)(q15;p13);46,XX,t(18;22)(P10;q10);46,XY,t(18;22)(p10;q10)mat.总妊娠127次,早期妊娠流产率为86.6%(110/127).结论染色体平衡易位携带者的异常孕产以早期妊娠自然流产为主要表现.

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来源
《中国生育健康杂志》 |2006年第2期|96-98|共3页
作者
李琳;
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作者单位

276003,山东,临沂市人民医院遗传检验科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类妇产科学;
关键词
染色体; 平衡易位; 异常孕产; 携带者;

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