核因子κB诱捕抑制白细胞介素-1β诱导的软骨细胞生成一氧化氮的实验研究

刘建湘; 杜靖远; 杨述华; 刘日光; 易诚青; 李新春

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目的探讨用核因子诱捕（decoy）方法抑制软骨细胞生成一氧化氮（NO）的可行性。方法培养大鼠软骨细胞,人工合成大鼠诱生型一氧化氮合酶（iNOS）基因上能够与核因子（NF）-κB序列识别和结合并带有荧光标记的特异性双链寡脱氧核苷酸（ODN）序列NF-κBdecoyODN,将不同浓度的NF-κBdecoyODN转染入培养的大鼠软骨细胞,通过荧光显微镜观察其转染效率及降解情况,检测其对白细胞介素（IL）-1β诱导的软骨细胞NO生成及iNOSmRNA转录的影响。结果NF-κBdecoyODN能转染入软骨细胞胞核并能维持一定时间,其中4μmol/L以上浓度的NF-κBdecoyODN能够有效抑制IL-1β诱导的软骨细胞iNOSmRNA的转录及NO生成。结论NF-κBdecoyODN能够转染入软骨细胞并抑制IL-1β诱导的软骨细胞iNOSmRNA的转录及NO生成,为抑制NO的生成提供了新的思路和方法。

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来源
《中华风湿病学杂志》 |2005年第6期|346-348+387|共3页
作者
刘建湘; 杜靖远; 杨述华; 刘日光; 易诚青; 李新春;
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作者单位

华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科;

华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科;

华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科;

贵阳医学院附属医院骨科;

上海交通大学附属第一医院骨科;

宁波市第一医院骨科 430022武汉;

430022武汉;

430022武汉;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类关节疾病及损伤;
关键词
一氧化氮; 软骨细胞; NF-κB; 寡脱氧核苷酸;

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