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免疫球蛋白G4相关性疾病发病机制研究进展

         

摘要

<正>免疫球蛋白G4相关性疾病(IgG4-RD)是一类免疫介导的慢性炎症伴纤维化的疾病,患者同时或相继出现一个或多个器官受累,血清IgG4升高,其病理特点为淋巴浆细胞浸润、轮辐状纤维化、闭塞性静脉炎及IgG4阳性浆细胞增多。该病对糖皮质激素治疗有效[1-4]。但是具体的发病机制尚不清楚。根据目前研究提示固有免疫、适应性免疫等多种机制导致疾病发生[5]。本文从发病使动因素、固有免疫和适应性免疫等方面对IgG4-RD发病机制进行综述。

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