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成人斯蒂尔病发病机制的研究进展

         

摘要

<正> 幼年特发性关节炎全身型由 George Still 于1897年首次报道,故亦被称为斯蒂尔病(Still’s disease)。在成年期起病即称为成人斯蒂尔病(adult-onset Still’s disease,AOSD)。在疾病活动期铁蛋白、白细胞介素(IL)-18等血清标志物的异常升高对 AOSD 的诊断很有价值。目前诊断该病仍主要基于患者的临床表现和是否对激素治疗有反应。因此,对 AOSD 发病机制的深入研究有助于临床诊断与治疗。免疫功能异常是 AOSD 发病机制中的重要因素。该病往往表现为外周血 T 细胞总数减少,抑制性 CD8+T 细胞、中性粒细胞、单核细胞增多,故推测细胞免疫的紊乱在其发病中可能起主要作用。另外,研究显示在活动期 AOSD 患者活化的Vγ9/Vδ2型γδ受体阳性 T 细胞相对于缓解期增多,并与血清

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