急性缺血性卒中静脉应用阿替普酶纳入及排除标准的科学声明（第六部分）美国心脏协会/美国卒中协会致医疗卫生专业人员的声明

沈东超; 王子璇; 肖伏龙; 张玮艺; 张潇潇; 张宁; 王春雪

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急性缺血性卒中静脉应用阿替普酶纳入及排除标准的科学声明（第六部分）美国心脏协会/美国卒中协会致医疗卫生专业人员的声明

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（接上期） 10抗凝剂使用史急性卒中患者多有抗凝剂使用史,是否对这些患者进行静脉阿替普酶治疗一直存在争议。目前的美国心脏协会（American Heart Association,AHA）/美国卒中协会（American Stroke Association,ASA）指南认为,目前仍使用抗凝剂且国际标准化比值（international normalized ratio,INR）〉1.7或凝血酶原时间（prothrombin time,PT）〉15 s是卒中后3 h内进行静脉阿替普酶治疗的一项禁忌证。

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来源
《中国卒中杂志》 |2016年第7期|589-593|共5页
作者
沈东超; 王子璇; 肖伏龙; 张玮艺; 张潇潇; 张宁; 王春雪;
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作者单位

100730 北京协和医院神经内科;

首都医科大学附属北京天坛医院2015级神经病学;

首都医科大学附属北京天坛医院2013级影像学;

首都医科大学附属北京天坛医院2015级神经病学;

首都医科大学2011级临床医学本科;

首都医科大学附属北京天坛医院神经精神医学与临床心理科;

首都医科大学附属北京天坛医院神经精神医学与临床心理科;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
美国心脏协会科学声明; 脑缺血; 脑梗死; 纤维蛋白溶解剂; 卒中; 溶栓治疗; 组织型纤溶酶原激活剂;

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