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鲁明; 樊东升;
100191北京,北京大学第三医院神经内科;
法布里病; 卒中; 遗传; 治疗;
机译:Fabry病中血管紧张素原启动子和血管紧张素原II受体1型基因多态性与缺血性卒中和神经系统表型的发生率
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机译:CHA2DS2-VASc评分和Fabry特异性评分在无房颤的Fabry病患者中预测新发或复发性卒中/ TIA的价值
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