退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
机译:临床试验透明度:重新评估行业对美国临床试验注册和报告要求的遵守情况
机译:根据“2007年FDA修正案”法律要求遵守法律要求,以及时注册临床试验,数据核查,延迟报告和试验文件提交
机译:要求对所有临床试验的注册和报告结果的影响:发表的是什么?
机译:在印度审判注册处注册的医疗器械临床试验的赞助和特征
机译:多发性硬化症中的衰老和疾病改性疗法:临床试验和注册管理机构的见解
机译:社论:并要求对随机临床试验进行前瞻性注册-为什么这很重要?
机译:如果需要重新注册medicare,大多数关键访问医院都不符合位置要求。
机译:临床试验信息的注册控制程序,注册控制方法的注册控制服务器以及临床试验信息的临床试验信息
机译:扫描仪注册系统和方法,用于在统计信息超出预定注册范围时提供扫描仪重新注册要求的通知
机译:确保安全使用自组织网络黑板上注册的服务的方法,在该方法中,可以在注册服务之前对其进行测试,以确保其满足注册要求
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。