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MiR-34b在非小细胞肺癌中的表达及其在HGF-Met信号通路中的作用

         

摘要

目的 microRNAs(miRNAs)是内源性非编码小RNA,肿瘤细胞中大多数miRNAs表达降低,探讨miRNAs抑制肿瘤的机制。方法应用实时定量PCR检测非小细胞肺癌组织miR-34b的表达,并且分析其与临床病理参数之间的关系。应用细胞转染技术获得miR-34b高表达细胞,并检测细胞凋亡与细胞增殖。运用免疫组织化学方法探索miR-34b表达与下游蛋白c-Met、p53以及Mdm2之间的相关性。结果 miR-34b在非小细胞肺癌中低表达,并与淋巴结转移负相关(P=0.031)。miR-34b通过诱导凋亡抑制肿瘤增殖。非小细胞肺癌中miR-34b表达与c-Met负相关(P=0.012)。结论 HGF-Met信号通路中p53磷酸化并增强转录活性,上调miR-34b,反馈抑制c-Met;miR-34b影响肿瘤细胞凋亡、增殖、转移,在肿瘤发展过程中发挥抑制肿瘤的作用。

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