灾难性抗磷脂综合征的诊治要点与进展

杨鑫; 李登举

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灾难性抗磷脂综合征的诊治要点与进展

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cqvip:1灾难性抗磷脂综合征的定义及临床特点。1.1灾难性抗磷脂综合征的定义抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是以血管内血栓形成和/或病态妊娠为特征的一种自身免疫性疾病,伴随有抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,aPL)阳性。1992年,学者Asherson提出了灾难性抗磷脂综合征(catastrophic antiphospholipid syndrome,CAPS)的概念[1],将其描述为APS的一种特殊类型,以快速进展的多脏器血栓形成和伴随的高滴度aPL为特征,可导致灾难性的临床结局。CAPS的概念提示临床医生的早期诊断及治疗干预对挽救CAPS短期内出现多器官功能衰竭的必要性,还提示了激素及免疫疗法等抗炎措施潜在的重要价值。

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来源
《血栓与止血学》 |2020年第1期|177-180|共4页
作者
杨鑫; 李登举;
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作者单位

华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科武汉 430030;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类免疫性疾病;
关键词
灾难性抗磷脂综合征; 鉴别诊断; 免疫治疗;

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