唑来膦酸调控NLRP3信号通路抑制脂多糖诱导的破骨细胞分化

刘官娟; 宋娜; 霍花; 罗珊珊; 程余婷; 熊玥; 洪伟; 廖健

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唑来膦酸调控NLRP3信号通路抑制脂多糖诱导的破骨细胞分化

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背景:唑来膦酸可抑制骨吸收,但其是否能抑制炎症性骨疾病及其相关机制尚不完全清楚。目的:分析唑来膦酸对脂多糖诱导破骨细胞增殖、分化的影响。方法:利用脂多糖将RAW264.7细胞诱导为破骨细胞,采用抗酒石酸酸性磷酸酶染色和F-actin染色鉴定诱导结果。将RAW264.7细胞分5组培养:空白对照组不进行任何干预,对照组加入脂多糖处理,其余3组在加入脂多糖的基础上分别加入0.1,1,5μmol/L的唑来膦酸处理,培养6 h后,采用ELISA法检测上清液中肿瘤坏死因子α水平,Western Blot检测NLRP3、caspase-1、白细胞介素1β、cleaved-caspase-1及肿瘤坏死因子α的蛋白表达。培养第5天,抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察破骨细胞形成情况,F-actin染色观察破骨细胞肌动蛋白环。结果与结论:①抗酒石酸酸性磷酸酶染色和F-actin染色显示,脂多糖可诱导RAW264.7细胞分化为破骨细胞;②对照组肿瘤坏死因子α水平高于空白对照组(P<0.05),0.1,5μmol/L唑来膦酸组肿瘤坏死因子α水平低于对照组(P<0.05);抗酒石酸酸性磷酸酶染色与F-actin染色显示,1,5μmol/L唑来膦酸可抑制脂多糖诱导RAW264.7细胞分化为破骨细胞;③与对照组比较,0.1,1,5μmol/L的唑来膦酸均可抑制NLRP3、caspase-1、白细胞介素1β及肿瘤坏死因子α的蛋白表达(P<0.05),1,5μmol/L的唑来膦酸均可抑制cleaved-caspase-1的蛋白表达(P<0.05);④结果表明,唑来膦酸可抑制脂多糖诱导的破骨细胞分化,该作用可能是通过调控NLRP3信号通路实现的。

著录项

来源
《中国组织工程研究》|2023年第29期|4677-4683|共7页
作者
刘官娟; 宋娜; 霍花; 罗珊珊; 程余婷; 熊玥; 洪伟; 廖健;
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作者单位

贵州医科大学口腔医学院/附属口腔医院;

贵州医科大学分子生物学重点实验室;

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正文语种 chi
中图分类其他疗法;医用化学;骨及骨膜的感染;
关键词
唑来膦酸; 脂多糖; 破骨细胞; RAW264.7细胞; NLRP3信号通路; 抗酒石酸酸性磷酸酶; 炎性骨疾病; 骨感染;

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