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贝伐单抗单药或联合伊立替康治疗复发性胶质母细胞瘤的Meta分析

         

摘要

目的:用Meta分析的方法评价贝伐单抗单独用药或联合伊立替康治疗复发性胶质母细胞瘤的疗效及安全性。方法:计算机检索国内外数据库中关于贝伐单抗单独用药和联合伊立替康化疗治疗复发性胶质母细胞瘤的的相关临床对照试验文献,按照纳入排除标准进行文献筛选和质量评价后,采用Cochrane协作网提供RevMan5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入文献12篇,480例患者,其中贝伐单抗组183例(38.1%)和贝伐单抗联合化疗组297例(61.9%)在。平均中位总生存期(OS)分别为8.63个月(95%CI=8.54-8.72)和8.91个月(95%CI=8.69-9.13)。客观缓解率(ORR)分别为33.9%(95%CI=18.1-52.1)和45.8%(95%CI=28.2-66.7)。6个月的无进展生存率(PFS-6)分别为38.8%(95%CI=18.8-57)和48.3%(95%CI=25.4-54.3)。停药率分别为5.5%和20%。与贝伐单抗治疗的患者相比,在贝伐单抗联合伊立替康组有较高的PFS-6(P=0.046),客观反应率(P=0.013)和停药率(P=0),在总生存期组(P=0.487)两者差异无显著性意义。结论:贝伐单抗联合伊立替康虽增加了停药率,但在总生存率,客观缓解率、无进展生存率都有所提高,因此可以认为贝伐单抗联合伊立替康是安全有效的。

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