龙眼DlICE1基因克隆及低温胁迫表达分析

霍雯; 李佳蜜; 徐小萍; 赖瑞联; 陈晓慧; 林玉玲; 陈裕坤; 赖钟雄

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龙眼DlICE1基因克隆及低温胁迫表达分析

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cqvip:本研究以龙眼胚性愈伤组织为材料,根据龙眼转录组数据库,采用RACE-PCR和RT-PCR技术获取龙眼DlICE1cDNA全长序列,并对其进行生物信息学分析与低温胁迫下表达分析。结果表明,龙眼DlICE1 cDNA全长为2327 bp,其中开放式阅读框(ORF)序列长1614bp,共编码537个氨基酸。生物信息学分析表明,龙眼DlICE1编码的蛋白质属于不稳定的弱酸性蛋白,不具有典型的信号肽,且不属于分泌蛋白;亚细胞定位表明其位于细胞核内,与甜橙的同源蛋白亲缘关系最近;实时荧光定量PCR表明,龙眼DlICE1能够有效响应低温胁迫,低温诱导其表达量提高。研究结果显示,龙眼DlICE1基因参与龙眼胚性愈伤组织抗寒过程。

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来源
《热带作物学报》 |2020年第5期|964-970|共7页
作者
霍雯; 李佳蜜; 徐小萍; 赖瑞联; 陈晓慧; 林玉玲; 陈裕坤; 赖钟雄;
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作者单位

福建农林大学园艺植物生物工程研究所福建福州 350002;

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正文语种 chi
中图分类龙眼（桂圆）;
关键词
龙眼; 胚性愈伤组织; DlICE1基因; 基因克隆; 实时荧光定量PCR;

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