肺动脉高压血管收缩与重塑的研究

王健; 冉丕鑫

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肺动脉高压血管收缩与重塑的研究

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＜正＞肺动脉高压（PH）可以出现在原发于肺动脉的疾病（如特发性肺动脉高压,IPAH）或者继发于心肺疾病同时伴有肺动脉高压的疾病（如继发性肺动脉高压,SPH）。由于肺动脉高压发病机制复杂且有许多机制不明,治疗效果不理想。特别是 IPAH,一经确诊,平均存活时间只有2.5年,有学者认为其预后比恶性肿瘤还差。诸多致病因素参与了肺动脉高压的发生与发展并最终引起血管收缩,导致血管重塑。虽然目前已经明确血小板、成纤维细胞、内皮细胞和原位血栓的形成等参与了肺血管重塑,但肺动脉平

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来源
《中华结核和呼吸杂志》 |2007年第9期|645-648|共4页
作者
王健; 冉丕鑫;
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作者单位

Divison of Pulmonary ＆ Critical Care Medicine Johns Hopkings University USA;

广州医学院广州呼吸疾病研究所;

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正文语种 chi
中图分类肺动、静脉疾病;
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