马凡综合征合并腹主动脉瘤的诊疗现状

伦语; 张健; 辛世杰; 段志泉

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马凡综合征(Marfan syndrome,MFS)是一种常染色体显性遗传病,可累及全身多个器官系统的结缔组织,最常见于心血管系统、骨骼系统和眼球[1-3]。该病最早于1896年由法国儿科医师Antoine Marfan报道,并以其名字命名[4]。100多年来,人们对该病的诊断、治疗等方面进行了大量研究,也取得了巨大的进展,但是该病的发病率和死亡率始终没有明显变化。本文就近年来MFS合并腹主动脉瘤(abdominal

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来源
《中国血管外科杂志（电子版）》 |2014年第2期|126-128|共3页
作者
伦语; 张健; 辛世杰; 段志泉;
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作者单位

中国医科大学附属第一医院血管外科,沈阳110001;

中国医科大学附属第一医院血管外科,沈阳110001;

中国医科大学附属第一医院血管外科,沈阳110001;

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