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牛卵形巴贝斯虫不同靶基因PCR检测方法的比较

         

摘要

旨在筛选出检测牛卵形巴贝斯虫特异、敏感的PCR方法.本试验以牛卵形巴贝斯虫18S rRNA、AMA-1和CCTη基因为靶基因进行PCR检测,从敏感性、特异性和临床检出率方面进行比较.结果显示,以18S rRNA基因的PCR方法敏感性最高,最小检出率为16 fg/μL;以CCTη为靶基因的PCR方法敏感性最低,检测量为1.6 pg/μL;而以顶膜抗原(AMA-1)为靶基因的PCR方法的最低检测量为160 fg/μL.三种靶基因均扩增不出牛瑟氏泰勒虫、牛巴贝斯虫和双芽巴贝斯虫基因片段.通过60份临床血液样本的检测结果表明,以18S rRNA基因设计引物的检出率最高,为30% (18/60),明显高于以AMA-1基因25% (15/60)和CCTη基因21.67% (13/60).本试验为卵形巴贝斯虫病的诊断提供了更为敏感、特异的检测技术.

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