芬苯达唑微晶体在猪体内的药物动力学试验

吴海港; 叶兆伟; 李华; 左春生; 张飞

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芬苯达唑微晶体在猪体内的药物动力学试验

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本试验以芬苯达唑(FBZ)原料药为对照,考察芬苯达唑微晶体对猪口服给药后FBZ的药动学特征.在0.02～2.μg/mL的线性关系良好,相关系数为0.9990.FBZ在猪血浆中的回收率均在70％以上,日内变异系数小于5％,日间变异系数小于10％.芬苯达唑原料组和芬苯达唑微晶体组的主要药物动力学参数为:吸收半衰期(T1/2α)分别为1.65 h和1.07 h,消除半衰期(T1/2β)分别为28.28 h和33.92 h;药时曲线下面积(AUC)分别为29.09 μg· h/mL和41.12 μg·h/mL.经统计学分析得知,T1/2α、Tp、T1/2β、AUC差异显著(P＜0.05).表明芬苯达唑微晶体能够改变芬苯达唑在动物体内的药动学特征,提高芬苯达唑的吸收速度,延长药物在体内的有效作用时间.

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来源
《中国兽医杂志》 |2016年第3期|110-112|共3页
作者
吴海港; 叶兆伟; 李华; 左春生; 张飞;
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作者单位

信阳农林学院,河南信阳464000;

信阳农林学院,河南信阳464000;

华中农业大学,湖北武汉437000;

信阳农林学院,河南信阳464000;

华中农业大学,湖北武汉437000;

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正文语种 chi
中图分类药理学;
关键词
芬苯达唑; 微晶体; 猪; 药物动力学;

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