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银黄口服液含量测定方法的改进试验

         
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为了建立同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的高效液相色谱方法,采用Discovery C18柱(4.6×150 mm,5 μm),以乙腈-0.4％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,进样量为10 μL,检测波长327 nm.结果目标峰分离度良好,绿原酸和黄芩苷的质量浓度与峰面积分别在1.00～20.05 μg/mL(R2=0.999 9)、10.07 ～ 201.55 μg/mL(R2=0.999 9)呈良好线性,平均加样回收率分别为99.90％和100.73％,标准偏差(RSD)均小于1.0％.表明此方法重复性好,专属性强,可准确、快速测定银黄口服液中的绿原酸和黄芩苷含量.

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