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犬细小病毒山东流行株分离鉴定及其全基因组测序分析

         

摘要

为了解山东地区犬细小病毒的流行及其变异情况,应用F81细胞从山东地区送检的发病犬粪便中分离出4株细小病毒,根据PCR和电镜技术对其进行鉴定,并对分离株的全基因组进行克隆测序与序列分析.结果表明:所分离到的4株病毒均能在F81细胞上产生明显的细胞病变,经PCR及电镜观察鉴定为犬细小病毒,分别命名为QN1/QN2/QN3/QN4株.全基因组分析结果显示,除QN3株的基因组全长为4 756 nt外,其余3株均为4 757 nt;4个分离株之间全序列核苷酸同源性为99.31%,与GenBank登录的10株具有代表性的CPV核苷酸序列比对,同源性为98.2%~99.9%; VP2基因的核苷酸序列同源性为98.5%~99.9%,氨基酸序列同源性为98.1%~100%;表明各分离毒株的亲缘关系较近,同属于New CPV-2a亚型.

著录项

  • 来源
    《中国兽医杂志》 |2014年第8期|6-9|共4页
  • 作者单位

    青岛农业大学山东省预防兽医学重点实验室,山东青岛266109;

    无锡出入境检验检疫局,江苏无锡214101;

    青岛农业大学山东省预防兽医学重点实验室,山东青岛266109;

    南京农业大学动物医学院,江苏南京210095;

    青岛农业大学山东省预防兽医学重点实验室,山东青岛266109;

    青岛农业大学山东省预防兽医学重点实验室,山东青岛266109;

    青岛农业大学山东省预防兽医学重点实验室,山东青岛266109;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 犬;
  • 关键词

    犬细小病毒; 分离鉴定; 全基因组; 序列测定与分析;

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