新疆卡拉库尔羊BMPR-IB基因的PCR-RFLP检测与分析

石长青; 钟发刚; 冯昕伟; 王艳萍

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新疆卡拉库尔羊BMPR-IB基因的PCR-RFLP检测与分析

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研究表明,Booroola羊多胎性状主要是由于骨形态发生蛋白受体基因(BMPR-IB)编码区第746碱基对位置上发生了A-G突变而导致FecB表型的突变所引起.王根林等和柳淑芳等相继发现了湖羊和小尾寒羊存在FecB基因,同时柳淑芳认为BM-PR-IB基因是调控小尾寒羊多胎的主要基因[2,4-5,9].而李海等人通过对新疆卡拉库尔羊、多浪羊、巴音布鲁克羊进行血液蛋白遗传标记的对比研究后发现,这3种羊品种的遗传距离以多浪羊和卡拉库尔羊最小[1,6].因此,陈晓军等人通过多浪羊BMPR-IB基因多态性的初步研究,推测卡拉库尔羊很可能也携带BMPR-IB基因[3].本试验以绵羊BMPR-IB基因为候选基因,以新疆卡拉库尔羊为研究对象,通过PCR-RFLP检测该品种绵羊是否存在BMPR-IB基因,旨在为该品种绵羊的种质资源开发与利用提供理论依据.

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来源
《中国兽医杂志》 |2011年第11期|38-40|共3页
作者
石长青; 钟发刚; 冯昕伟; 王艳萍;
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作者单位

塔里木大学动物科学学院,新疆阿拉尔843300;

新疆农垦科学院畜牧兽医研究所,新疆石河子832000;

塔里木大学动物科学学院,新疆阿拉尔843300;

塔里木大学动物科学学院,新疆阿拉尔843300;

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正文语种 chi
中图分类家畜免疫学;
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