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金黄地鼠Dpl基因克隆及其组织特异性表达的研究

         

摘要

本文成功克隆了金黄地鼠Dpl(PrP-like protein doppel,Doppel)基因,并采用实时荧光定量PCR法对其组织特异性表达进行了研究.根据已发表家鼠Dpl基因序列设计引物,采用PCR直接扩增金黄地鼠(Ham.ster)的Dpl基因CDs区,序列测定和分析表明金黄地鼠的Dpl基因CDs区全长537 bp,编码178个氨基酸的前体蛋白,不存在基因多态性.经基因序列对比分析,金黄地鼠与其他10种属哺乳动物Dpl基因有较高同源性,均为70.8%以上,且与鼠科Dpl序列的同源性最高(86%).实时定量PCR结果表明,在所检测组织中,Dpl m.RNA在睾丸表达量最高,其次为脾脏、心脏、骨髓和脑,其在肝脏、肺脏、肾脏和肌肉中的表达低于检测水平;成年动物与未成年动物相比,在睾丸组织的表达量,成年鼠显著高于未成年鼠;在成年鼠脑组织检测不到Dpl m.RNA 的表达.本研究对金黄地鼠Dpl基因序列进行分析测定,并对其在不同组织的生理表达进行了定量,以期为其功能的进一步研究提供基础数据.

著录项

  • 来源
    《中国兽医杂志》 |2008年第11期|3-6|共4页
  • 作者单位

    中国农业大学动物医学院,国家动物传染性海绵状脑病实验室,北京,海淀,100193;

    河北农业大学动物科技学院,河北,保定,071001;

    中国农业大学动物医学院,国家动物传染性海绵状脑病实验室,北京,海淀,100193;

    中国农业大学动物医学院,国家动物传染性海绵状脑病实验室,北京,海淀,100193;

    中国农业大学动物医学院,国家动物传染性海绵状脑病实验室,北京,海淀,100193;

    中国农业大学动物医学院,国家动物传染性海绵状脑病实验室,北京,海淀,100193;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 基因工程(遗传工程);
  • 关键词

    金黄地鼠; Dpl; 克隆; 实时荧光定量PCR; mRNA表达;

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