ELISA检测3种禽多杀性巴氏杆菌抗原的比较

金仁哲; 郑红华; 郑星道; 全世元; 孙占伟; 李清江; 王汝林

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@@ 关于检测禽多杀性巴氏杆菌血清抗体的研究,国外学者是应用凝集反应、间接血凝、酶联免疫吸附试验.研究认为,ELISA具有敏感性和可重复性等优点,是理想的血清学检测方法.在应用ELISA检测禽多杀性巴氏杆菌抗体的时候,如同其它血清学方法一样,抗原提取及钝化是测定过程中获得敏感性高,特异性强的一种重要手段.目前测定多杀性巴氏杆菌的血清抗体均采用超声打碎的粗抗原,这样容易出现非特异性反应和交叉反应,寻找一种纯化的特异性抗原,是提高ELISA检测禽多杀性巴氏杆菌抗体的关键.本文采用超声波粉碎粗抗原、LPS(禽巴氏杆菌脂多糖抗原)、LPSP(脂多糖蛋白抗原)3种抗原,应用ELISA方法,对禽多杀性巴氏杆菌血清抗体的检测效果进行比较,报告如下.

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来源
《中国兽医杂志》 |1999年第2期|18|共1页
作者
金仁哲; 郑红华; 郑星道; 全世元; 孙占伟; 李清江; 王汝林;
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作者单位

吉林省通化市畜牧兽医总站,134000;

长春市中心医院,吉林,130051;

吉林农业大学动物科学系,长春,130118;

吉林农业大学动物科学系,长春,130118;

吉林农业大学动物科学系,长春,130118;

吉林农业大学动物科学系,长春,130118;

吉林农业大学动物科学系,长春,130118;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂;
关键词
多杀性巴氏杆菌; 抗原; ELISA检测;

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