新型疫苗佐剂Ov-ASP-1佐剂活性功能区的设计、表达及生物学特性研究

郭晶晶; 宁秀哲; 杨裔; 寇志华; 周育森

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目的获得保留Ov-ASP-1佐剂活性的功能区.方法用前期制备的Ov-ASP-1单克隆抗体对Ov-ASP-1的9个肽进行特异性结合,根据肽的结合情况设计功能区ASPPRM,并进行密码子优化、构建原核表达载体后在大肠杆菌中表达.表达产物经Western印迹鉴定后的用镍柱纯化蛋白,复性完全后对获得的ASPPRM活性蛋白进行生物学特性分析.结果 ASPPRM以包涵体形式表达,分子量为17 kD.将其和OVA共同免疫小鼠后ASPPRM组抗OVA的IgG抗体显著高于OVA组.结论本研究获得了保留佐剂活性的ASPPRM蛋白,为后续ASPPRM体内的免疫增效作用及Ov-ASP-1佐剂活性功能域的探索奠定基础.

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来源
《中国人兽共患病学报》 |2018年第9期|788-793|共6页
作者
郭晶晶; 宁秀哲; 杨裔; 寇志华; 周育森;
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作者单位

温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院检验医学学科,温州 325027;

军事医学科学院微生物流行病研究所,病原生物学国家重点实验室,北京 100071;

军事医学科学院微生物流行病研究所,病原生物学国家重点实验室,北京 100071;

军事医学科学院微生物流行病研究所,病原生物学国家重点实验室,北京 100071;

军事医学科学院微生物流行病研究所,病原生物学国家重点实验室,北京 100071;

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正文语种 chi
中图分类免疫生物学;
关键词
ASPPRM; 佐剂活性; 佐剂活性功能区;

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