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美国FDA批准二氯化镭^(223)Ra上市

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美国FDA于2013年5月15日批准拜耳（Bayer）制药公司的二氯化镭[^223Ra]（通用名：Radium Ra 223 Dichloride;商品名：Xofigo）注射液上市,用于治疗有骨转移症状但无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌患者。

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来源
《中国合理用药探索》 |2013年第7期|56-56|共1页
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正文语种 chi
中图分类药事组织;
关键词
美国FDA; FDA批准; 上市; 氯化; 前列腺癌患者; 镭; 制药公司; 内脏转移;

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