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任斌; 丁朝阳; 黄生强;
湖南农业大学动物科技学院,410128;
AMPD1; 内质性状; 研究进展;
机译:由于AMPD1基因中新的内含子突变,由选择性剪接引起的肌腺苷酸脱氨酶缺乏症。
机译:G468-T AMPD1突变等位基因导致高加索人群中肌腺苷酸脱氨酶缺乏症的高发生率。
机译:腺苷脱氨酶缺乏症儿童的红细胞输注和聚乙二醇修饰的腺苷脱氨酶治疗的比较:红细胞脱氧腺苷三磷酸的测量作为一种有用的工具
机译:金属加工液中腺苷三磷酸腺苷三磷酸酯的逆向研究
机译:腺苷脱氨酶缺乏症小鼠模型中的细胞和基因治疗。
机译:检测AMPD1基因C34-T突变导致肌腺苷酸脱氨酶缺乏症的新方法。
机译:腺苷单磷酸脱氨酶1(AMPD1)的缺乏和对再发的反应
机译:培养的人淋巴母细胞系中腺苷脱氨酶,amp脱氨酶和腺苷酸激酶的水平:amp脱氨酶对腺苷脱氨酶抑制剂的精确敏感性。
机译:腺苷单磷酸脱氨酶抑制剂在增加细胞外腺苷中的用途
机译:使用腺苷,丙氨酸,尿苷和脱氧考福霉素扩增哺乳动物细胞中的腺苷脱氨酶基因
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