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自拟止震增效汤对帕金森病运动波动症的临床研究

         

摘要

目的:观察自拟止震增效汤对帕金森病运动波动症的临床疗效。方法:设置自身对照,随机分入四组(第一组为停用原左旋多巴制剂改用自拟止震增效汤组;第二组为维持原左旋多巴制剂标准片并加用自拟止震增效汤组;第三组改用左旋多巴控释制剂组;第四组为改用左旋多巴控释制剂并加用自拟止震增效汤组),观察治疗前后Webster症状量表评分变化。观察19例帕金森病运动波动症患者,其中第一组3例,第二组5例,第三组4例,第四组7例。结果:维持原左旋多巴制剂标准片并加用自拟止震增效汤组与改用左旋多巴控释制剂并加用自拟止震增效汤组(简称中西药合用组)显效8例,有效3例,无效1例,总有效率91.7%;单用左旋多巴控释制剂组显效2例,有效1例,无效1例,总有效率75%;单用自拟止震增效汤组有效1例,显效1例,无效1例,总有效率66.7%。中西药合用组治疗前后Webster量表评分,经t检验,差别有显著意义(P<0.05)。结论:中西药合用组较单用左旋多巴控释制剂组或单用自拟止震增效汤组疗效好,副作用少。

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