国家食品药品监督管理局发布《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定》

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为了进一步加强和规范医疗器械注册管理，巩固医疗器械专项整治成果，保障公众用械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》，结合医疗器械注册管理实际，国家食品药品监督管理局制定并于2008年7月23日发布了《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定》。详细内容可以登陆国家食品药品监督管理网站查阅（http：／／www．sfda．gov．cn／WS01／CL0055／31612．html）。

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来源
《中国医药生物技术》 |2008年第4期|257|共1页
作者

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作者单位

无;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类医疗器械与设备;
关键词
医疗器械注册管理办法; 国家食品药品监督管理局; 医疗器械监督管理条例; 专项整治; sfda;

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