规范化记录管理体系促进医院型生物样本库的运行效能探讨

张姝; 徐艳; 谭维维; 樊萍; 席佳蕾; 王亚曦; 胡迅; 陈蕾; 黄伟

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人类遗传资源是医院、各研究机构开展科学研究、临床研究不可或缺的基础性资源,2019年发布的《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》[1]提出材料(人类离体器官、组织、细胞、血液、体液、分泌物、排泄物及其生物大分子衍生物等)和信息(生物样本捐赠者的临床诊治、随访、实验研究等资料)均为重要的人类遗传资源,并明确要求资源保藏单位应当完整记录人类遗传资源保藏情况,确保人类遗传资源的信息真实完整,并形成可追溯的记录体系。

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来源
《中国医药生物技术》 |2022年第1期|70-74|共5页
作者
张姝; 徐艳; 谭维维; 樊萍; 席佳蕾; 王亚曦; 胡迅; 陈蕾; 黄伟;
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作者单位

四川大学华西医院临床研究管理部生物样本库;

成都610041;

四川大学华西医院临床研究管理部;

成都610041;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类中等教育;
关键词
人类遗传资源; 离体器官; 运行效能; 生物样本; 捐赠者; 生物大分子; 管理体系; 规范化;

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