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孔凡忠;
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心;
药品生产质量管理规范; GMP; 药品生产过程; 药品质量; 差错事故; 管理制度; 国内外; 科学化;
机译:药品初级包装中应用ISO 9001的特殊要求-符合药品生产质量管理规范(GMP)/ ISO / FDIS 15378:2005
机译:关于自动喷水灭火系统设计中几个问题的探讨
机译:Dieulafoy病内镜诊治中的几个问题探讨(附22例报告)
机译:药品监管:药品供应链中基于物联网的区块链实施
机译:通过检查变通办法和系统漏洞,评估药品环境中工作流管理系统的实施情况。
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机译:关于煤热分解研究中几个问题的探讨
机译:交互式编程中的几个问题再探讨
机译:在等温玻璃中引发燃料气体的方法,并探讨该程序的实施
机译:用于制备用于治疗眼病和鼻病的液体药品的组合物中的聚己二酸双胍盐(PHMB)盐酸化物的定量测定方法(2个实施例)
机译:在皮肤炎症的治疗中,用于实施这种系统的生化药品的敷料和设备
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