美国FDA医疗器械监管科学研究项目简介(第一部分:无源医疗器械)

王文荣; 徐苏华; 刘婧群; 柯军; 李杨玲

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目的:介绍美国FDA开展的医疗器械监管科学研究项目,为我国医疗器械监管科学研究提供参考。方法:翻译和整理美国FDA发布的各类文件资料和研究项目摘要,梳理其正在开展的监管科学研究项目。结果与结论:美国FDA与科研机构、临床机构、其他政府机构及产业界合作开展医疗器械监管科学研究。依据临床需求和前沿研究,在骨科、心血管科、放射学、微生物学等多个领域开展专题研究,取得的研究成果用于确保医疗器械的安全性和有效性,并促进医疗器械企业创新和高质量发展。其中在无源医疗器械领域开展的研究项目有关于产品性能及检测方法的研究,如物理机械性能研究、流体性能研究、病原菌快速检测技术等;有针对新兴技术的研究,如增材制造、新型材料与制造的研究;也有关于医疗器械安全和有效性的基础性研究,如纳米毒理学、聚合物动力学、微生物学等研究。

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来源
《中国药事》 |2021年第11期|1283-1290|共8页
作者
王文荣; 徐苏华; 刘婧群; 柯军; 李杨玲;
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作者单位

广东省医疗器械质量监督检验所;

国家药品监督管理局体外循环器械重点实验室;

广州510080;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类药事组织;医疗器械与设备;
关键词
美国食品药品监督管理局; 医疗器械; 监管科学; 研究项目; 无源医疗器械;

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