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王雪莉; 邢东明; 盖国胜; 程杰; 孙虹; 丁怡; 杜力军;
清华大学生物科学与技术系药物药理研究室;
清华大学材料系;
中国医学科学院-中国协和医科大学药用植物研究所;
微细化工艺; 制备; 葛根微粉; 溶出度; 生物利用度;
机译:水溶性差的药物不同制剂策略(固体分散,微粉化和纳米晶体)体外溶出度和体内药代动力学的比较研究:以拉地平为例
机译:依法韦仑的粘膜粘附微球的制备和评价,以提高其溶出度和生物利用度。
机译:通过形成高度可混溶的二元混合物来提高溶出度和生物利用度
机译:研究微溶药物的溶出度提高。
机译:通过使用酒精和二氯甲烷混合物的超临界反溶剂工艺制备的纯反式白藜芦醇纳米颗粒:粒径对大鼠溶出度和生物利用度的影响
机译:Efavirenz溶出度增强I:共同微粉化
机译:异喹啉醛缩氨基硫脲(Nsc-92199)微粉化和非微粉化样品小鼠的单剂量毒性及尝试开发静脉剂型
机译:包含乙炔雌二醇和屈螺酮的组合的固体药物组合物,适当的表面活性剂呈现均一的含量,并且对于微粉化不能保证药物的溶出度,制备该组合物的方法和用途
机译:固体药物组合物,包括乙炔雌二醇和屈螺酮,一种表面活性剂,具有适当的含量均匀度和未为微粉化投保的药物溶出度,该方法
机译:对于微粉化的rpocedi,不能保证包含炔雌醇和屈螺酮的组合的固体药物组合物,该组合物具有适当的表面活性剂,呈现出药物含量和溶出度的均匀性
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