负载利福平的Pluronic L61-PBSu纳米粒的制备及性能研究

徐新; 李琰; 王庆毓; 李玉红; 茹国美; 董坚

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目的研究Pluronic L61修饰的聚丁二酸丁二醇酯(PBSu)载药纳米粒的制备及体外释放,并评价纳米粒的细胞毒性,为可生物降解PBSu材料在给药体系中的应用开辟途径。方法通过乳化法制备L61-PBSu纳米粒,以利福平为模型药物,研究L61-PBSu纳米粒负载药物的体外释放,并对药物释放进行动力学分析,采用MTT染色法评价L61-PBSu纳米粒对人卵巢癌细胞(OVCAR-3)的细胞毒性。结果纳米粒大小均匀,载药后平均粒径在(140±7)nm。纳米粒能对药物进行有效包封,包封率64.98%。累积释放率为90%时,体外释放时间达到27 h,药物释放机制遵循非Fick传输机制。纳米粒对OVCAR-3细胞毒性小,L61修饰后具有更低的细胞毒性。结论 L61-PBSu纳米粒制备简单,生物相容性好,对难溶性药物的缓释效果好,是一种有前景的被动靶向载体新平台。

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来源
《中国药学杂志》 |2017年第21期|1924-1929|共6页
作者
徐新; 李琰; 王庆毓; 李玉红; 茹国美; 董坚;
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作者单位

绍兴文理学院化学化工学院;

浙江绍兴312000;

浙江医药股份有限公司;

浙江绍兴312000;

绍兴市人民医院医学研究中心;

浙江绍兴312000;

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正文语种 chi
中图分类剂型;
关键词
纳米粒; 利福平; 释放动力学; 细胞毒性; 可生物降解;

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