抑制HIV包膜蛋白亚基gp41六股螺旋形成的链霉菌多糖的分离与结构分析

文晓芸; 朱正光; 林壁润; 谢双大; 雷林生; 吴曙光

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抑制HIV包膜蛋白亚基gp41六股螺旋形成的链霉菌多糖的分离与结构分析

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目的从链霉菌发酵液中定向分离纯化抗HIV-1 包膜糖蛋白gp41六股α-螺旋束形成作用的多糖成分,并进行结构分析.方法乙醇沉淀多糖类大分子物质、Sevage法去蛋白、DEAE-纤维素离子交换层析法及Sephadex G-25凝胶过滤法纯化多糖.其结构经HPLC、UV、IR、1H-NMR以及高碘酸氧化、Smith降解等方法进行测定.抗HIVgp41活性检测采用夹心ELISA方法.结果分离纯化出的目的多糖属于中性多糖,分子量约为4855 ku;单糖组成以葡萄糖为主,含有少量果糖,二者的摩尔比约为22 :1(10.96 :0.48);糖苷键的链接方式为(1→4)-α-D-吡喃型,并含1→6位键合的支链;命名为SMP.SMP对HIVgp41六股α-螺旋束的形成有明显抑制作用,其半效抑制浓度(IC50)为(145.48±7.25) mg·L-1.结论从链霉菌发酵液中分离纯化出一种新的抑制HIV包膜糖蛋白gp41六股α-螺旋束形成的链霉菌多糖.

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来源
《中国药理学通报》 |2005年第3期|283-288|共6页
作者
文晓芸; 朱正光; 林壁润; 谢双大; 雷林生; 吴曙光;
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作者单位

第一军医大学药物研究所;

第一军医大学药物研究所;

广东省农业科学院;

广东;

广州;

510515;

广东省农业科学院;

广东;

广州;

510515;

第一军医大学药物研究所;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类其他;抗病毒药物;
关键词
链霉菌; 多糖; 分离; 化学结构; HIV; gp41;

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