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刘冰; 石刚刚; 高分飞; Lutz Pott;
汕头大学医学院药物研究室;
广东;
汕头;
515041;
Institut;
für;
physiologie;
Ruhr-Universit(a)t;
Bochum;
D-44780;
Germany;
碘化N-正丁基氟哌啶醇; 心房肌细胞; 乙酰胆碱敏感性钾通道(KACh); 膜片钳全细胞记录; G 蛋白激活钾通道;
机译:N-正丁基氟哌啶醇碘化物对大鼠心室肌细胞L型钙通道和细胞内游离钙的影响
机译:N-正丁基氟哌啶醇碘化物对大鼠心室肌细胞L型钙通道和细胞内游离钙的影响。
机译:N-正丁基氟哌啶醇碘化物对大鼠缺血/再灌注心肌肌浆网Ca 2 + -ATPase的影响
机译:正丁基碘化锰对稳定α相吲哚胺钙钛矿通过顺序沉积法的客体影响
机译:神经元钾通道N-聚糖的生化特性及其在调节钾通道功能中的作用
机译:N-正丁基氟哌啶醇碘化物,一种抗精神病性氟哌啶醇的衍生物,通过抑制H9c2细胞中的Egr-1 / ROS阳性反馈环来拮抗缺氧/复氧损伤。
机译:N-正丁基氟哌啶醇碘化物通过调节ROs / mapK / Egr-1途径保护心脏微血管内皮细胞的缺氧/复氧损伤
机译:诱变潜力:三乙二醇单己醚3-(N-正丁基-N-乙酰基)氨基丙酸乙酯专有化合物RH-398 N,N-二乙基 - 间甲苯酰胺N(正己基)戊二酰亚胺
机译:5-氯-4- [3- [n- [2-(3,4-二甲氧基苯基-乙基)]-正甲基氨基]-丙基氨基] -3-(2h)哒嗪酮作为乙酰胆碱依赖性钾通道抑制剂的用途
机译:制备方法中的正(n-(1丁基-4-哌啶)甲基¾-3,4-二氢-2h-¬,1,3-oc吲哚-10甲酰胺及其盐和中间体的方法(57)在本发明的方法中,制备n-(1-正丁基-4-哌啶)甲基-3--3,4-二iro-2h-1-3-¾吲哚-10-羧酰胺以及盐和中间体的方法是指制备sb207266或其药学上可接受的盐,其过程为正-(1-正丁基-4-哌啶基甲胺)与式(a)化合物的反应,其中
机译:制备2.2-二烷基戊烷-1.5-二胺以及化合物N-(4-氰基-2.2-二乙基丁基)-4-氰基-2.2-二甲基丁烯亚胺和N-(4-氰基-2-正丁基)的方法-2-乙基丁基)-4-氰基-2-正丁基-2-乙基丁烯亚胺
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