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何太平; 莫丽儿; 梁念慈;
广东医学院生物化学与分子生物学研究所;
广东;
湛江;
524023;
广东天然药物研究与开发重点实验室;
斑蝥素; 蛋白表达; 卵巢癌;
机译:斑蝥素抑制人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM侵袭转移的体外实验研究
机译:Grb2促进整合素诱导的局灶性粘附激酶(FAK)自磷酸化,并通过Src-FAK激酶复合体指导蛋白酪氨酸磷酸酶α的磷酸化。
机译:ERK导致的FAK磷酸化引发RAS诱导的PIN1和PTP-PEST介导的FAK酪氨酸去磷酸化。
机译:机械应变对Syndecan-4,局域粘附复合物和特定于位点的FAK磷酸化的影响
机译:HER2和FAK-Y397在下一代FAK抑制剂设计中的重要性
机译:Grb2促进整合素诱导的局灶性粘附激酶(FAK)自磷酸化并通过Src-FAK激酶复合体指导蛋白酪氨酸磷酸酶α的磷酸化。
机译:黏着斑激酶(FAK),显性阴性FAK,FAK-CD和FAK siRNA对基因表达和人MCF-7乳腺癌细胞肿瘤发生的直接影响
机译:阻断肿瘤或基质中的FaK信号传导及其对转移的影响
机译:通过用E3连接酶配体和使用方法将FAK和ALK抑制剂的缀合和使用FAK或FAK和ALAL的降解
机译:E3连接酶配体与FAK和ALK抑制剂的结合降解FAK或FAK和ALK的方法及其使用方法
机译:ALK FAK 24-融合双环24-二氨基嘧啶衍生物作为双重ALK和FAK抑制剂
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