ACE抑制剂对糖尿病大鼠早期肾脏肥大的抑制作用及机制

吴永贵; 林善锬

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ACE抑制剂对糖尿病大鼠早期肾脏肥大的抑制作用及机制

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目的研究ACE抑制剂对糖尿病大鼠早期肾脏肥大的抑制作用及机制.方法大鼠随机分单侧肾切除对照组、糖尿病组及糖尿病苯那普利治疗组.应用Northern杂交检测各组肾皮质TGFβ1 mRNA表达,Western杂交检测各组肾皮质TGFβ1 和p21CIP1蛋白表达,荧光分光光度法测定血浆、肾皮髓质ACE活性.结果糖尿病大鼠1 wk后体重下降(P<0.05)伴肾重/体重增加(P<0.05),血浆ACE活性有所下降而肾皮质ACE活性却有所上升.Northern杂交表明糖尿病组肾皮质TGFβ1 mRNA表达比对照组增加1.3倍,Western杂交表明糖尿病组肾皮质TGFβ1 和p21CIP1蛋白表达增加;苯那普利治疗1 wk对糖尿病肾脏肥大有抑制作用,对血浆、肾皮髓质ACE活性抑制分别达89.0%、70.0%与70.5%,对肾皮质TGFβ1 mRNA及TGFβ1 和p21CIP1蛋白表达抑制分别达47.7%、49.5%与60.0%.结论 ACE抑制剂对糖尿病肾脏肥大的抑制作用机制可能部分与抑制肾组织TGFβ1 和p21CIP1蛋白表达有关.

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来源
《中国药理学通报》 |2003年第3期|298-302|共5页
作者
吴永贵; 林善锬;
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作者单位

安徽医科大学第一附属医院肾内科;

合肥;

230022;

复旦大学附属华山医院肾内科;

上海;

200040;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类医用实验动物学;酶制剂;
关键词
糖尿病肾病; ACE抑制剂; 肾脏肥大; p21CIP1蛋白;

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