p38 MAPK激酶抑制剂增强二烯丙基二硫化物诱导CNE2细胞凋亡

文军; 徐明

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p38 MAPK激酶抑制剂增强二烯丙基二硫化物诱导CNE2细胞凋亡

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目的研究二烯丙基二硫化物(DADS)诱导CNE2细胞凋亡及p38 MAPK信号转导通路对此过程的作用.方法 DADS处理CNE2细胞24 h后,荧光显微镜下观察形态学变化及凋亡细胞计数,MTT法测定细胞活性,流式细胞仪检测凋亡细胞,蛋白质印迹法检测磷酸化p38 MAPK表达.结果在培养的CNE2细胞中, DADS(50～150 μmol*L-1)作用24 h后,DADS诱导CNE2细胞产生典型的凋亡细胞形态学变化(核浓染,核碎裂),流式细胞仪结果显示,随着DADS给药剂量增加,细胞周期中各期细胞所占百分率的变化无规律,细胞凋亡呈剂量依赖性,DADS(50～150 μmol*L-1)浓度依赖性刺激磷酸化p38 MAPK的表达,p38 MAPK抑制剂SB203580明显增强DADS致凋亡作用.结论 DADS诱导CNE2细胞凋亡时激活磷酸化p38 MAPK表达,磷酸化p38 MAPK抑制剂增强DADS诱导CNE2细胞凋亡效应.

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来源
《中国药理学通报》 |2003年第4期|418-423|共6页
作者
文军; 徐明;
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作者单位

中南大学湘雅医学院分子药理学研究室;

长沙;

410078;

中南大学湘雅医学院分子药理学研究室;

长沙;

410078;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类化学分析与鉴定;鼻、鼻窦肿瘤;影响生长代谢机能药物;
关键词
细胞凋亡; 磷酸化 p38 MAPK; 二烯丙基二硫化物; 蛋白质印迹; CNE2细胞;

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