硝酸甘油与丁丙诺啡合用抗大鼠心肌缺血的药理性预适应研究

孔雁军; 刘艳霞; 娄建石

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目的研究硝酸甘油(nitroglycerin, NG)和丁丙诺啡(buprenorphine, BU)两药单用及合用抗心肌缺血的药理性预适应的延迟相保护作用.方法♂大鼠分为5组,Sham组静注等容积NS,DIP组行肠系膜上动脉结扎10 min处理,BU组静注盐酸丁丙诺啡1.0 mg*kg-1,NG组静注NG 0.3 mg*kg-1,B+N组分别给上述剂量BU和NG.24 h后各组行30 min冠脉结扎缺血/2 h再灌.各组均于术后15 min、缺血期和再灌期连续监测心率、血压、ST-段和心律失常情况;测定缺血30 min和再灌2 h血浆LDH、CK;再灌2 h后行HE染色与TTC染色定性和定量测定心肌坏死情况.结果与Sham组比较,DIP组可降低心脏缺血期ST段抬高幅度(P<0.01),推迟VPC出现时间,缩短持续时间(P<0.05),降低二联律发生率,降低缺血期血浆LDH水平(P<0.05),缩小心肌坏死面积(P<0.05).BU组可降低心脏缺血期ST段抬高幅度(P<0.01),推迟VPC出现时间,缩短持续时间(P<0.05),降低二联律和室颤的发生率(P<0.05),降低缺血期血浆LDH水平,缩小心肌坏死面积(P<0.05).NG组可降低ST段抬高幅度(P<0.01),缩短VPC持续时间(P<0.01),降低二联律、室速和室颤的发生率(P<0.01),明显缩小心肌坏死面积(P<0.01),减轻心肌坏死程度.B+N组可明显降低ST-段抬高幅度(P<0.01),推迟VPC出现时间,缩短持续时间(P<0.01),降低二联律、室速、室颤的发生率,缩小心肌坏死面积(P<0.01),降低血浆LDH水平(P<0.01).B+N组与BU组或NG组比较,在推迟室早出现时间、持续时间和发生率方面差异有显著性(P<0.05).结论两药具有明显的抗大鼠心肌缺血的药理性预适应延迟相心脏保护作用,合用优于单用.

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来源
《中国药理学通报》 |2003年第12期|1370-1375|共6页
作者
孔雁军; 刘艳霞; 娄建石;
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作者单位

天津医科大学药理学教研室;

天津;

300070;

天津医科大学药理学教研室;

天津;

300070;

天津医科大学药理学教研室;

天津;

300070;

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正文语种 chi
中图分类医用实验动物学;
关键词
硝酸甘油; 丁丙诺啡; 药理性预适应; 延迟相心脏保护;

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