吗丙嗪逆转多药抗药性作用及其分子机制的探讨

符立梧; 潘启超

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目的：探讨吗丙嗪逆转肿瘤多药抗药性（ＭＤＲ）的作用及其机制。方法：以ＭＴＴ与Ｆｕｒａ－２ＡＭ法进行吗丙嗪逆转ＭＤＲ活性测定；以ＤＰＨ荧光测定法探讨吗丙嗪对膜脂流动性的影响；以荧光分光光度计法测定吗丙嗪与高钙或低钙对细胞内阿霉素（Ｄｏｘ）积累的影响及Ｆｕｒａ－２－ＡＭ法测定吗丙嗪对细胞内游离钙离子浓度的影响。结果：在浓度２．５μｍｏｌ·Ｌ＾－１时，吗丙嗪能显著增加ＭＣＦ－７／ＡＤＲ细胞内Ｆｕｒａ－２

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来源
《中国药理学通报》 |1997年第4期|318|共1页
作者
符立梧; 潘启超;
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作者单位

中山医科大学肿瘤研究所;

中山医科大学肿瘤研究所;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类抗肿瘤、抗癌药物;
关键词
吗丙嗪; 多药抗药性; 分子机制; 膜脂流动性;

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