吗丙嗪的药物动力学研究

胡艳平

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cqvip:按75mg/kg给家兔灌胃吗丙嗪,体内药物动力学呈开放性二室模型。将每组数据按Marquardt法迭代拟合,多项指标帮助选择最佳模型。模型分析得其参数为:T_(1/2)α=0.19h,T_(1/2)β=4.96h,K_(21)=2.94h^(-1),K_(10)=0.69h^(-1),K_(12)=3.75h^(-1),AUC=98.91h·mg/L,CLs=0.76L·kg^(-1)·h^(-1),V/f(c)=1.09L·kg^(-1),Vss=1.51L·kg^(-1),分析结果表明:吗丙嗪主要分布于血流丰富的大循环和组织,肝脏为主要消除器官,肾脏及胃肠道均有排泄。

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来源
《中国药理学通报》 |1991年第5期|392|共1页
作者
胡艳平;
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作者单位

不详;

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正文语种 chi
中图分类 R979.19;
关键词
吗丙嗪; 药物动力学; 抗癌药;

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