大脑皮层^3H—三环哌酯结合位点的药理学特征

汪海; 崔文玉; 陈兰福; 李德有; 刘传缋

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大脑皮层^3H—三环哌酯结合位点的药理学特征

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目的研究大脑皮层３Ｈ－三环哌酯（３Ｈ－ＴＣＰＮ）结合位点的药理学特征。方法在大鼠大脑皮层匀浆标本上，测定３Ｈ－ＴＣＰＮ的特异性结合位点以及药物对它的影响。结果３Ｈ－ＴＣＰＮ与大鼠大脑皮层膜标本具有特异性结合，其饱和性结合的参数与３Ｈ－ＱＮＢ的饱和性结合参数相似，其中，Ｋｄ值为０．４０ｎｍｏｌ·Ｌ－１，Ｂｍａｘ值为１２５８ｐｍｏｌ·ｇ－１。３Ｈ－ＴＣＰＮ特异性结合位点中，被阿托品取代的Ｍ受体部分占７０％，不被阿托品取代的称Ｘ位点部分占３０％；Ｘ结合位点既不为Ｎ受体激动剂烟碱和非竞争拮抗剂美加明所占据，也不为ＧＡＢＡ受体拮抗剂苦味毒素，甘氨酸受体拮抗剂士的宁和胆碱酯酶抑制剂毒扁豆碱所占据。结论大鼠大脑皮层３Ｈ－ＴＣＰＮ特异性结合位点中，７０％为Ｍ受体。

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来源
《中国药理学通报》 |1998年第3期|224-226|共3页
作者
汪海; 崔文玉; 陈兰福; 李德有; 刘传缋;
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作者单位

军事医学科学院毒物药物研究所;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R971.92;
关键词
盐酸三环哌酯; 受体; 胆碱能受体; 烟碱; 药理学;

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