B(C6F5)3催化Si-H/Si-OR缩聚反应机理及产物结构

陈循军; 崔英德; 尹国强; 贾振宇; 刘正堂

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B(C6F5)3催化Si-H/Si-OR缩聚反应机理及产物结构

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根据DFT理论,用量子化学的方法对B(C6F5)3催化Si桯/Si桹R缩聚反应的机理进行了研究,用29Si NMR对1,4-双(二甲基硅基)苯(BDSB)与二甲基二甲氧基硅烷、甲基乙烯基二甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷缩聚产物的微观结构进行了表征,结合反应机理,对单体的结构与缩聚产物的微观结构的关系进行了讨论.B(C6F5)3先与Si桯形成弱加合物,然后Si桹R进攻Si桯/B(C6F5)3加合物使Si桯断裂,形成氧钅翁离子中间体,最后H-向正电中心迁移形成产物.H-迁移方向的不同将导致3种反应:缩合、交换、逆反应.烷氧基硅烷中的乙烯基、苯基可以增加烷氧基C的正电性,并使C桹键伸长,减少Si桯/Si桹R交换反应的发生,使得缩聚产物具有更为交替的结构.

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来源
《化工学报》|2008年第5期|1143-1149|共7页
作者
陈循军; 崔英德; 尹国强; 贾振宇; 刘正堂;
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作者单位

仲恺农业技术学院绿色化工研究所,广东,广州,510225;

仲恺农业技术学院绿色化工研究所,广东,广州,510225;

西北工业大学材料学院,陕西,西安,710072;

仲恺农业技术学院绿色化工研究所,广东,广州,510225;

仲恺农业技术学院绿色化工研究所,广东,广州,510225;

西北工业大学材料学院,陕西,西安,710072;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类材料;
关键词
三(五氟苯基)硼; 反应机理; 密度泛函理论; 缩聚; 聚亚苯基硅氧烷;
入库时间 2022-08-18 07:19:57

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