罕见的先天性无阴道双始基子宫并子宫腺肌病

王永红

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罕见的先天性无阴道双始基子宫并子宫腺肌病

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@@ 1 病例资料rn29岁.因无阴道,进行性间歇腹痛2年余,于1999年7月10日入院.患者21岁结婚,婚后发现无阴道.自27岁始出现下腹胀痛,间歇性发作,进行性加剧.查体:女性外貌,乳腺发育正常,腋毛、阴毛分布正常,腹软无压痛.妇科检查:外阴呈女阴型,阴道口处仅见一隐窝,可压入4 cm深.盆腔内有一约孕3个月大小之质稍硬包块,轻压痛,向直肠凸出,位置较低,双附件无异常.诊断:阴道闭锁.行剖腹探查术,术中见双子宫畸形,左始基子宫约2 .0 cm×1.5 cm大小,右始基子宫约10 cm×7 cm大小,呈球形,质稍硬,表面光滑,活动好.双子宫完全分离,各自附有一输卵管、卵巢、圆韧带,卵巢与子宫附着紧密,外观尚正常.双子宫均无骶韧带、主韧带及宫颈.行右侧子宫及附件切除、羊膜代阴道成形术.术毕剖视右侧子宫,见无宫腔,子宫肌壁弥漫性增厚,剖面可见明显的漩涡状结构,其间夹杂有粗厚的肌纤维带和微型囊腔,腔内可见陈旧性血迹.术后诊断:先天性无阴道,双始基子宫,右子宫腺肌病.

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来源
《临床误诊误治》 |2001年第5期|343|共1页
作者
王永红;
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作者单位

郴州市第一人民医院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类女性生殖器畸形;
关键词
泌尿生殖系统畸形/诊断; 阴道闭锁/诊断; 双子宫; 子宫腺肌病/诊断; 误诊;

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