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朱红梅; 王家廞; 赵燕南; 杨泽红;
清华大学计算机系智能技术与系统实验室;
北京;
100084;
隐马尔可夫模型; 延时; 剪接供体位点识别; 水稻基因组;
机译:由新的剪接供体位点突变和激活雄激素受体基因中的隐性剪接供体位点引起的完全雄激素不敏感综合征
机译:由新的剪接供体位点突变和激活PHEX基因中两个隐性剪接供体位点引起的低磷酸盐病
机译:验证三个剪接供体和三个剪接受体位点,以调节人巨细胞病毒UL21.5基因位点的四个新的低丰度剪接转录本
机译:基于BPNN的基因剪接位点识别
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:通过内含子8剪接供体位点突变以成骨不全的形式重新定义I型胶原的COL1A1基因中的外显子7:内含子剪接顺序对剪接位点突变结果的影响。
机译:通过应用分配电子供体(pEDs)提高DNapL源区位点生物修复的有效性。
机译:新的逆转录病毒载体,例如基因治疗中,在引物结合位点和剪接供体之间包含外源序列,具有更高的基因表达效率
机译:包含功能性剪接供体位点和功能性剪接受体位点的逆转录病毒载体
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