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浅谈某血液制品生产车间净化系统GMP改造

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按照《药品生产质量管理规范》的要求，结合血液制品生产车间净化系统的技术改造，对净化系统的设计和工程中有关问题作了介绍。

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来源
《洁净与空调技术》 |1999年第2期|28-30|共3页
作者
王克义;
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作者单位

山东省生物制品研究所;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类 TQ460.82;
关键词
血液制品; 净化系统; 改造; GMP; 洁净厂房;

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